液相色谱串联质谱法测定犬血浆中埃索美拉唑质量浓度及药动学研究

• 作者: 杜伟 杨小英 王欣瑜
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 埃索美拉唑 液相色谱联用质谱法 药动学
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 293-296
• 页数: 4页
• 分类号: R945
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2013.03.026

摘要

目的 建立液相色谱联用质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物质量浓度,并用于其药动学进行研究.方法 以地西泮为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(100 mm×2 mm,5 μm);流动相为乙腈:2 mmol·L-1乙酸铵(含1 mL·L-1甲酸);流速0.3 mL·min-1;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮).采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算.结果 埃索美拉唑质量浓度在0.5～3 000 μg·L-1范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5 μg·L -1,平均回收率为100.8%±6.7%,高、中、低3种质量浓度的日内和日间精密度实验RSD均小于15%.埃索美拉唑主要药动学参数AUC0-36,Cmax,tmax,t1/2z,CLz/F分别为(99 435.28±2 473.73) μg·h·L-1,(2 478.75±425.69) μg·L-1,(1.44±0.32) h,(3.41±2.86) h,(0.46±0.14)L·h-1·kg-1.结论 该实验建立的分析方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于埃索美拉唑犬体内生物样品的分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨小英	宁夏医科大学总医院药剂科	26	104	6.0	8.0
5	王欣瑜	宁夏医科大学总医院药剂科	16	36	4.0	5.0
9	杜伟	宁夏医科大学总医院药剂科	8	30	3.0	5.0