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单胺氧化酶基因多态性与注意缺陷多动障碍智商的相关性研究
单胺氧化酶基因多态性与注意缺陷多动障碍智商的相关性研究
作者:
张浩波
杨莉
王玉凤
管丽丽
钱秋谨
陈芸
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
注意缺陷多动障碍
基因
智力
单胺氧化酶
摘要:
目的 探讨单胺氧化酶基因30bp-VNTR(MAOA-uVNTR)多态性对中国汉族注意缺陷多动障碍(ADHD)惠儿智商的影响.方法 对1999年9月至2003年10月在北京大学精神卫生研究所门诊就诊、符合美国<精神障碍诊断与统计手册(4版)>(DSM-IV)诊断标准的333例中国汉族ADHD患儿使用中国-韦氏儿童智力量表评定智商,并检测MAOA-uVNTR多态性.按照基因型将样本分为低活性基因型组和高活性基因型组,比较两组间智商(包括总智商、言语智商、操作智商)差异,并对影响智力的相关因素进行多元线性回归分析.结果 单因素分析结果显示.影响ADHD患儿智商的因素有MAOA-uVNTR多态性和父亲文化程度,其中低活性基因型组患儿总智商、言语智商和操作智商得分明显高于高活性基因型组,差异均有统计学意义(P值分别为0.006、0.011和0.042).本科及以上文化程度父母其子女智商最高,高中(中专大专)次之,初中及以下者最低.父亲文化程度对患儿总智商、言语智商及操作智商等的影响差异均有统计学意义(P值分别为0.015、0.048和0.040);母亲文化程度对患儿总智商影响差异有统计学意义(P=0.033).经多因素分析,只有MAOA-uVNTR基因型进入回归方程,对患儿的总智商产生影响(P=0.021).结论 MAOA-uVNTR多态性与ADHD患儿智商相关.
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文献信息
篇名
单胺氧化酶基因多态性与注意缺陷多动障碍智商的相关性研究
来源期刊
中国实用儿科杂志
学科
医学
关键词
注意缺陷多动障碍
基因
智力
单胺氧化酶
年,卷(期)
2009,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
26-30
页数
5页
分类号
R72
字数
语种
中文
DOI
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王玉凤
142
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注意缺陷多动障碍
基因
智力
单胺氧化酶
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国实用儿科杂志
主办单位:
中国医师协会
中国实用医学杂志社
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-2224
CN:
21-1333/R
开本:
大16开
出版地:
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
邮发代号:
8-171
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
总被引数(次)
61448
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:
http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:
重大项目
学科类型:
能源
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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