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摘要:
以原构建的克隆载体为模板,PCR扩增梅花鹿FSHβ亚基基因,TA克隆后经双酶切插入表达载体pGEX-6P-2,阳性克隆导入E.coli BL21,IPTG诱导表达GST-FSHβ融合蛋白,SDS-PAGE进行分析鉴定.结果显示,FSHβ PCR产物大小约410 bp,测序结果与GenBank序列一致,成功构建了重组表达载体pGEX-6P-2-FSHβ,融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子量39.5 kD处,出现特异性蛋白条带,说明梅花鹿FSHβ亚基基因片段已在E.coli BL21中成功表达了FSHβ-GST融合蛋白,融合蛋白功能有待进一步分析.
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文献信息
篇名 梅花鹿FSH β亚基基因克隆与融合表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 梅花鹿FSHβ亚基 基因克隆 融合表达
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 107-110
页数 4页 分类号
字数 2569字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关洪斌 山东大学威海分校海洋学院 52 265 9.0 13.0
2 张建肖 山东大学威海分校海洋学院 6 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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梅花鹿FSHβ亚基
基因克隆
融合表达
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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