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摘要:
目的 检测抑癌基因TMS1/ASC启动子区5′CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌(BTCC)中mRNA和蛋白表达水平.方法 应用MSP技术检测膀胱移行细胞癌中TMS1/ASC基因启动子区甲基化状态,RT-PCR和Western blot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平.结果 TMS1/ASC基因在正常膀胱组织中未发生甲基化,而在癌组织中甲基化频率为46.9%(15/32),并且随着肿瘤分级、分期的增加,其甲基化水平逐渐升高(χ2=23.106,P<0.05).在15例启动子异常甲基化的BTCC标本中,14例同时伴有TMS1/ASC基因表达缺失或下调,两者存在明显的相关性(γ=0.5842,P<0.05).TMS1/ASC mRNA和蛋白表达在正常膀胱组织和BTCC组织中分别为81.3%(26/32)、18.8%(6/32)(P<0.01),不同病理分级、临床分期间差异有统计学意义(P<0.05).结论 TMS1/ASC基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其mRNA和蛋白表达减少,甚至缺失,这可能是膀胱癌发生、发展的原因之一.
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文献信息
篇名 TMS1/ASC基因CpG岛甲基化与膀胱移行细胞癌发生的关系
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 膀胱移行细胞癌 DNA甲基化 TMS1/ASC基因
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 341-344
页数 4页 分类号 R737.14
字数 3390字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2009.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志华 甘肃省人民医院泌尿外科 16 39 3.0 5.0
2 郭柏鸿 甘肃省人民医院泌尿外科 11 33 3.0 5.0
3 郭利君 甘肃省人民医院泌尿外科 19 157 5.0 12.0
4 李元 甘肃省人民医院泌尿外科 11 16 2.0 2.0
5 陈一戎 甘肃省人民医院泌尿外科 43 171 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
膀胱移行细胞癌
DNA甲基化
TMS1/ASC基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
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总被引数(次)
41150
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