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摘要:
目的 合成头孢唑兰中间体(Z)2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸.方法 以氰乙酰胺为起始原料,依次经甲氧亚氨化、加成、酯化、与硫氰化钾反应、构型转换和水解共6步反应制得目标化合物.结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证.该工艺路线原料易得,操作简便,总收率为29.8%,具有一定的工业化价值.
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内容分析
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文献信息
篇名 (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 头孢唑兰 中间体 工艺改进
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 188-190
页数 3页 分类号 R914
字数 语种 中文
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(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸
头孢唑兰
中间体
工艺改进
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
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