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基因芯片筛选先天性肛门直肠畸形相关基因
基因芯片筛选先天性肛门直肠畸形相关基因
作者:
张志波
张涛
王大佳
王维林
白玉作
袁正伟
贾慧敏
高红
黄英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肛门,畸形
直肠,畸形
cDNA微序列
基因表达谱
摘要:
目的 应用基因芯片筛选先天性肛门直肠畸形(ARM)的相关基因.方法 用Affy-metrix U133 Plus 2.0表达谱芯片对2例高位肛门直肠畸形直肠末端及1例死于非胃肠道疾病患儿直肠末端组织的基因表达谱进行分析.应用RT-PCR的方法对筛选出的7个表达差异基因进行了表达水平的实验验证.结果 肛门直肠畸形直肠末端与正常直肠末端组织中表达差异在2倍以上的基因有776条,其中ARM下调的基因有399条,上调基因377条.差异表达4倍以上的基因259条,其中ARM下调的基因有150条,上调的基因109条.RT-PCR技术验证的7个差异表达基因中,RHOB、HOXA5基因在高位肛门闭锁患儿直肠末端组织中的表达水平高于正常对照,而SOX11、MMP7、SALL1、NKX3-1和EPHB2基因在高位肛门闭锁患儿直肠末端组织中的表达水平明显低于正常对照.结论 基因芯片可有效筛查出肛门直肠畸形发生的相关基因,在ARM的发生发展中有多种类型的基因参与.本研究中基因表达谱的实验结果具有较好的可信度和可靠性.应用基因芯片筛查差异表达基因为先天性肛门直肠畸形的病因及病理生理学研究奠定基础.
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文献信息
篇名
基因芯片筛选先天性肛门直肠畸形相关基因
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
经济
关键词
肛门,畸形
直肠,畸形
cDNA微序列
基因表达谱
年,卷(期)
2009,(7)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
455-459
页数
5页
分类号
F2
字数
3859字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2009.07.010
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直肠,畸形
cDNA微序列
基因表达谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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