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摘要:
构建新城疫病毒融合蛋白F基因的原核表达载体,并将其在宿主菌BL21(DE3)感受细胞中表达.以含有融合蛋白F基因的重组质粒pMD19T-F为模板,设计特异性引物,应用PCR技术扩增获得F基因的F1片段,定向插入原核表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-F1,将构建成功的重组质粒pET-F1转化宿主菌BL21(DE3)感受态细胞经IPTG诱导,将其在宿主菌细胞中表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blot方法检测.结果显示,成功克隆出了新城疫病毒F1基因片段序列852 bp.构建的pET-F1载体经PCR、双酶切、测序鉴定均无误,转化表达宿主菌后经SDS-PAGE和Western blot检测结果显示,目的基因被成功表达,并具有良好的反应原性.成功构建了新城疫病毒的融合蛋白F基因原核表达载体,转化宿主细胞后成功表达了融合蛋白F1重组蛋白片段.
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新城疫病毒
F基因
克隆
原核表达
鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白与新城疫病毒F蛋白的融合表达及免疫原性分析
鼠伤寒沙门菌
鞭毛蛋白
新城疫病毒
融合蛋白
免疫原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新城疫病毒F基因在大肠埃希菌中的表达及其抗原性分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 S852.659.5|S852.612
字数 3440字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杭柏林 136 530 12.0 18.0
2 胡建和 140 452 10.0 15.0
3 王选年 43 241 9.0 14.0
4 王青 69 227 10.0 11.0
5 徐彦召 中国农业科学院上海兽医研究所 11 28 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
原核表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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