短暂结合药物设计:药物发现的新模式

• 作者: 吕玉健 高永清
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 短暂结合药物 高离解率结合 多价结合 多靶点结合 药物设计
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 编译
• 页码范围: 61-63
• 页数: 3页
• 分类号: R916.1
• 字数: 4217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2009.01.013

摘要

生物体内每时每刻都会有各式各样的短暂相互作用发生,它们单独或协同发挥着生物学效应.生物分子间的这些短暂相互作用的重要性已经得到了普遍认可,一种新的药物设计模式也因此被提出,即短暂结合药物设计,这种新设计模式的出现对以寻找最高靶标亲和物为基础的传统药物设计模式提出了质疑和挑战.本文除了对短暂结合药物形成的三种结合方式,包括高离解率结合、多价结合和多靶点结合进行探讨外,还对目前可用于短暂结合作用筛选的一些技术进行了总结.虽然这种新的药物设计模式有巨大的开发潜力,但是一些研究者仍然坚持认为弱结合物没有价值,这给短暂结合药物开发带来了巨大阻力,因此,这种新的设计思想必须让更多的人认同和接受.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕玉健	军事医学科学院毒物药物研究所	3	10	1.0	3.0
2	高永清		3	12	2.0	3.0