从天然产物到药物——达托霉素的发展历程

• 作者: 王玮 穆青
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 达托霉素 天然产物 抗菌肽 环状脂肽
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 药研动态
• 页码范围: 59-62
• 页数: 4页
• 分类号: Q939.92
• 语种: 中文

摘要

达托霉素是微生物产生的环状脂肽抗生素,20世纪80年代末由美国礼来公司发现.1997年Cubist制药公司从礼来公司获得了达托霉素的全球独家开发、生产及销售权.经过6年的研发,2003年美国FDA相继批准了Cubicin(R)(达托霉素注射剂)用于治疗成年人由革兰阳性菌(包括耐甲氧西林金黄葡萄球菌与耐万古霉素肠球菌等)所致的复杂性皮肤和软组织感染(cSSSI),以及金葡菌引起的菌血症和右侧心内膜炎,目前尚未批准系统用药.本文总结了达托霉素的研发历程,包括其发现、抗菌活性、临床试验,结构修饰及合成方法等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	穆青	复旦大学药学院天然药化教研室	12	232	7.0	12.0
2	王玮	复旦大学药学院天然药化教研室	24	134	7.0	11.0