Rho/ROCK信号通路参与晚期糖基化终产物诱导的人皮肤微血管内皮细胞骨架结构改变

• 作者: 吴炜 李强 王吉萍 王陵军 郭晓华 陈波 黄巧冰 黄绪亮
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 医学
• 关键词: Rho信号通路 晚期糖基化终产物 人皮肤微血管内皮细胞 细胞骨架肌动蛋白
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 132-138
• 页数: 7页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文

摘要

本文旨在探讨Rho信号转导通路在晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导的人皮肤微血管内皮细胞(human dermal microvascular endothelial cells,HMVECs)形态及功能改变中的作用及机制.体外培养HMVECs细胞株,分别以不同浓度的AGEs修饰的人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)处理不同时间,并设立对照组进行比较.用免疫荧光染色法、激光共聚焦显微镜观察细胞骨架肌动蛋白F-actin的结构及分布:用Rho激酶(Rho kinase,ROCK)抑制剂Y-27632或H-1152预处理细胞30 min后,与前者进行对比,同时用免疫印迹法检测Rho、ROCK及其磷酸化水平的变化;用FITC荧光标记蛋白漏出法测定单层内皮细胞的通透系数(apparent permeability coefficient,PA)值.结果显示,AGEs-HSA以剂量和时间依赖的方式引起HMVECs细胞骨架蛋白F-actin结构和分布的改变,未经修饰的HSA无此作用;ROCK特异性抑制剂Y-27632和H-1152均可抑制AGEs对细胞骨架的影响.AGEs-HSA引起Rho、ROCK磷酸化水平的增加(P<0.05),但对总蛋白没有明显影响.与对照组相比,AGEs-HSA使内皮细胞的通透性升高(P<0.01),Y-27632和H-1152均能抑制这种改变(P<0.01).以上结果提示,Rho信号通路在AGEs介导的HMVECs形态和功能改变中发挥了重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李强		101	590	13.0	18.0
2	郭晓华		6	49	3.0	6.0
3	黄巧冰		30	130	6.0	10.0
4	陈波		18	127	5.0	11.0
5	王吉萍		1	0	0.0	0.0
6	王陵军		2	0	0.0	0.0
7	吴炜		3	2	1.0	1.0
8	黄绪亮		4	5	1.0	2.0