基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立一种检测志贺菌属快速敏感的PCR方法.方法 根据志贺菌属侵袭性质粒抗原H(invasive plasmid,ipaH)编码基因序列,设计1对PCR引物特异性扩增长度为204 bp的靶基因片段,通过检测3株志贺菌属菌株和6株非志贺菌属菌株来评价该方法的特异性;对福氏志贺菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR分析敏感性,PCR扩增产物经电泳和测序鉴定.结果 3株志贺菌属菌株出现特定大小的目的条带,6株非志贺菌属菌株未出现目的条带;测序也证实了PCR产物的特异性;PcR检测福氏志贺菌ipaH基因的下限为10 CFU/ml.结论 本研究建立的方法快速、特异、敏感.
推荐文章
PCR检测粪便中志贺菌
PCR
志贺菌
ipaH
粪便
城市生活污水中志贺氏菌ipaH毒力基因的定量PCR检测
实时荧光定量PCR
志贺氏菌
ipaH基因
城市生活污水
LAMP方法快速检测实验猴粪便样品中志贺菌
志贺菌
环介导等温扩增
粪便样品
实验猴
志贺菌6种毒力基因的多重PCR检测
志贺菌
多重PCR
志贺菌肠毒素1基因
志贺菌肠毒素2基因
侵袭性质粒抗原H基因
侵袭相关蛋白基因
志贺毒素1基因
调控基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 用检测ipaH基因的PCR检测志贺菌属
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 PCR 志贺菌属 ipaH 检测
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 185-186
页数 2页 分类号 R446.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙承谋 11 22 3.0 4.0
2 李智琼 8 22 4.0 4.0
3 邓尚廉 6 9 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (27)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PCR
志贺菌属
ipaH
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导