志贺菌6种毒力基因的多重PCR检测

• 作者: 徐兰英 许汴利 马宏
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 志贺菌 多重PCR 志贺菌肠毒素1基因 志贺菌肠毒素2基因 侵袭性质粒抗原H基因 侵袭相关蛋白基因 志贺毒素1基因 调控基因
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1218-1221
• 页数: 4页
• 分类号: R378.25
• 字数: 2715字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2009.06.032

摘要

目的:建立志贺菌6种毒力基因[志贺菌肠毒素I基因(setl)、志贺菌肠毒素2基因(sen)、侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、侵袭相关蛋白基因(ial)、志贺毒素1基因(stxl)及调控基因(virA)]的多重PCR鉴定方法,实现多基因的同时检测.方法:选掸志贺菌的6种毒力基因作为靶基因,以A群和C群4株标准及B群和D群4株临床分离株为模型,应用降落PCR方法在1个反应管中同时进行扩增,根据扩增片段大小定性判断结果.通过样本倍比稀释检验多重PCR的灵敏性,并在NCBI网站上用BLAST检索各引物的特异性.另选取河南省2001年至2007年115株志贺菌进行多重PCR检测,以验证多重PCR的可行性.结果:多重PCR能同时检测上述6种毒力基因,与单基因PCR分别检测6种毒力基因相比具有相近的灵敏度与特异性.应用多重PCR方法检测115株志贺菌,除stxl外,其余5种毒力基因的阳性率均在85%以上.结论:多重PCR鉴定志贺菌毒力基因具有简便、快速的特点,适用于毒力基因鉴定和流行病学调查研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许汴利		148	1187	16.0	24.0
2	马宏		16	97	7.0	9.0
3	徐兰英	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	2	10	2.0	2.0