Exendin-4中13号残基的分子动力学模拟

• 作者: 孙家锺 王嵩 赵熹 郑清川 黄旭日
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: Exendin-4 分子动力学模拟 复合物 静电作用
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1641-1644
• 页数: 4页
• 分类号: O641
• 字数: 2208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.08.032

摘要

Exendin-4作为胰腺GLP-1受体上的一种有效的激活剂,是一种含有39个氨基酸残基的多肽,其第13号氨基酸Gln突变为Tyr,使活性增强. 应用分子动力学模拟方法,分别优化了突变前后,Exendin-4与蛋白的复合物结构,并对整体结构的性质、静电势、相互作用模式及能量进行了分析. 阐明了Gln突变为Tyr的活性增强的内在原因,结果表明,突变的Exendin-4能够通过改变自身结构的局部柔性调整与蛋白受体相互作用,从而可以改善Exendin-4与其蛋白受体的结合能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄旭日	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	79	181	6.0	9.0
2	孙家锺	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	104	382	10.0	14.0
3	王嵩	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	27	67	5.0	6.0
4	郑清川	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	26	62	4.0	6.0
5	赵熹	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	10	10	1.0	1.0