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摘要:
目的 研究新型纤溶酶FA-Ⅰ在动物体内的抗凝血、抑制血栓形成和溶栓作用.方法 建立小鼠抗凝血模型、大鼠静脉血栓形成模型和兔颈动脉血栓模型,分析三种模型中动物给予FA-Ⅰ后的凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、优球蛋白溶解时间(ELT)和纤维蛋白原(FIG)含量,并分析其血液流变学指标.结果 在三种模型中,FA-Ⅰ明显延长CT、PT、APTT和TT(P<0.05或P<0.01),显著降低ELT和FIG含量(P<0.01),并且能改善兔血液流变状态.结论 FA-Ⅰ无论经静脉注射还是口服均能达到抗栓、溶栓之功效,其不但有望开发成实用的静脉注射溶栓药物,而且可以开发成安全的口服溶栓药物或保健品.
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文献信息
篇名 新型纤溶酶FA-Ⅰ抗血栓形成和溶栓作用研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 纤溶酶(FA-Ⅰ) 小鼠抗凝血模型 大鼠静脉血栓形成模型 兔颈动脉血栓模型 口服溶栓药物
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 288-291
页数 4页 分类号 R543|R973.2
字数 3936字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2009.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王高学 西北农林科技大学动物科技学院 56 611 15.0 22.0
2 姚嘉赟 37 255 9.0 14.0
3 梁朝军 西北农林科技大学动物科技学院 5 27 4.0 5.0
4 原居林 西北农林科技大学动物科技学院 7 113 6.0 7.0
5 王建福 西北农林科技大学动物科技学院 6 80 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
纤溶酶(FA-Ⅰ)
小鼠抗凝血模型
大鼠静脉血栓形成模型
兔颈动脉血栓模型
口服溶栓药物
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
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