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摘要:
根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/06株的基因长度为1605bp,包括VP3完整的开放阅读框,共编码534个氨基酸.与登录的20株国内和国外的GPV的VP3基因序列进行同源性分析表明,GPV LN-1/06株与其他20株VP3基因的核苷酸同源性较高,从93%至99%,说明GPV的VP3基因较为保守.系统进化树分析表明GPV-LN01/06病毒株与HG5/82为一组,具有较近的亲缘关系.本试验首次获得辽宁地区鹅细小病毒流行株的主要结构蛋白基因(VP3)的核苷酸序列,为研究国内外GPV的遗传演化规律提供参考资料.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 结构蛋白基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 107-110
页数 4页 分类号 S858.33
字数 2752字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2009.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明春 沈阳农业大学畜牧兽医学院 125 701 15.0 19.0
2 赵玉军 沈阳农业大学畜牧兽医学院 141 677 13.0 20.0
3 于立辉 沈阳农业大学畜牧兽医学院 32 143 6.0 10.0
4 梁华 5 11 2.0 3.0
5 陈晓月 沈阳农业大学畜牧兽医学院 41 218 7.0 13.0
6 王建民 沈阳农业大学畜牧兽医学院 25 93 6.0 8.0
7 范宏发 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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鹅细小病毒
结构蛋白基因
克隆
序列分析
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
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6
总被引数(次)
38738
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