2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析

• 作者: 付薇 何丹 刘棋 徐贤坤 潘杰 熊毅 胡晓静 陈进喜
• 来源期刊: 现代农业科技
• 学科: 生物学
• 关键词: 鹅细小病毒 VP2基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（23）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 261-264
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 3683字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5739.2008.23.171

摘要

将鹅细小病毒P1分离株和X1分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液.根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96,7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%.XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～8.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐贤坤		13	66	5.0	7.0
2	熊毅		29	113	6.0	8.0
3	刘棋		24	142	7.0	10.0
4	陈进喜	广西大学动物科学技术学院	9	64	6.0	8.0
5	潘杰	广西大学动物科学技术学院	8	46	4.0	6.0
6	胡晓静	广西大学动物科学技术学院	9	49	5.0	6.0
7	何丹	广西大学动物科学技术学院	9	50	5.0	6.0
8	付薇		12	59	5.0	7.0