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摘要:
利用多重反转录聚合酶链式反应同时检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒.在GenBank中搜索H5、H7和H9亚型禽流感病毒(AIV)的血凝素基因序列,并利用DNAStar软件分析其相似性,利用Primer Premier 5.0软件设计3对分别针对AIV H5、H7和H9亚型的特异性引物.这3对引物所扩增的cDNA片段大小分别为427、228和830 bp.结果表明,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了同时检测H5、H7和H9亚型AIV的多重RT-PCR技术.该多重RT-PCR对H5、H7和H9亚型AIV能同时扩增出3条大小分别为427、228和830 bp的cDNA片段,与其他常见禽病病原的核酸不存在交叉反应.该多重RT-PCR对H5、H7和H9哑型AIV cDNA的最低检出量分别为10 Pg、1 ng和10 Pg.
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文献信息
篇名 多重反转录聚合酶链式反应检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒的研究
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 多重反转录聚合酶链式反应 禽流感病毒 H5亚型 H7亚型 H9亚型
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 95-98
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2009.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学生命科学学院 283 1216 15.0 21.0
2 刘明 中国农业科学院哈尔滨兽医生物技术国家重点实验室 73 734 12.0 25.0
3 王伟利 70 397 10.0 16.0
4 张文慧 吉林农业大学生命科学学院 38 62 4.0 6.0
5 郑聪 吉林农业大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
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多重反转录聚合酶链式反应
禽流感病毒
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1001-411X
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