原文服务方: 山西农业大学学报(自然科学版)       
摘要:
利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增出禽流感病毒(H9亚型)血凝素的cDNA.通过T-A连接将已加A尾的PCR产物连接到线状克隆载体pGEM-Teasy vector,转化JM109感受态细胞,在含氨苄青霉素的LB平板上筛选阳性克隆.经PCR扩增,进一步确证为目的片段.对目的片段进行测序,结果获得该毒株的HA基因全长.与已知序列进行同源性比较,同源性最高的可达98%,表明这些分离株的亲缘关系较近;系统发育分析表明,该毒株属欧亚种系;通过血凝素裂解位点的氨基酸序列分析可知,该分离株的HA切割位点上未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸,其排列顺序为-PARSSRGLF-.所克隆的基因为禽流感病毒HA基因芯片的研究奠定了基础,同时为诊断和预防AI提供了理论依据.
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文献信息
篇名 一株H9(N2)型禽流感病毒HA基因的克隆与序列分析
来源期刊 山西农业大学学报(自然科学版) 学科
关键词 禽流感病毒 HA基因 克隆
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 S852.659.5|Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8151.2008.01.017
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁建琴 山西农业大学生命科学学院 42 76 5.0 5.0
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禽流感病毒
HA基因
克隆
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-8151
14-1306/N
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
2896
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0
总被引数(次)
17521
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