HBV通过增强DNAJB4启动子活性调节其在HepG2.2.15细胞中的表达

• 作者: 万涛 张小花 张磊 汤华 田园园 黄婷婷
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 DNAJB4启动子 HepG2.2.15细胞 基因表达与调控
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 391-396
• 页数: 6页
• 分类号: R373
• 字数: 4673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2009.05.004

摘要

目的 初步探讨HBV与DNAJB4基因的转录调节作用机制.方法 用RT-PCR及Real-time PCR检测HepG2.2.15细胞和HepG2细胞中DNAJB4在mRNA水平上的表达差异.构建DNAJB4启动子虫荧光素酶报告质粒,分别与HBV、HBs、HBp、HBc、HBx表达质粒共转染HepG2细胞,比较虫荧光素酶活性.结果 在mRNA水平上,DNAJB4在HepG2.2.15细胞中的表达量是其在HepG2细胞中表达量的2.59倍,且二者有显著性差异(P＜0.01).DNAJB4启动子虫荧光素酶报告质粒与HBV表达质粒共转染组的相对荧光素酶活性是其对照组的2.28倍.转染HBs和HBc表达质粒组的相对荧光素酶活性分别是其对照组的2.11倍和1.77倍,而HBx、HBp表达质粒对荧光素酶活性没有影响.结论 在HepG2.2.15细胞中,HBV能通过增强DNAJB4启动子活性增加DNAJB4转录水平的表达,其中HBs和HBc蛋白起主要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张磊	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	31	107	6.0	9.0
2	汤华	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	16	40	3.0	5.0
3	黄婷婷	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	4	8	1.0	2.0
4	张小花	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	3	11	2.0	3.0
5	万涛	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	7	17	3.0	4.0
6	田园园	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	3	12	2.0	3.0