原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 探讨胞浆接头蛋白Dok6对PC12细胞突起生长的影响.方法 将Dok6的不同功能模体片段构建至TrkC/Y516F突变体中形成融合克隆.利用Western blot法验证各个融合克隆在细胞内是否稳定表达.利用瞬时转染的方法将融合克隆导入PC12细胞进行过表达,之后用NT-3刺激PC12细胞突起生长,检测不同Dok6片段的效应.结果 各个融合克隆均能在细胞内稳定表达.融合了Dok6 PTB结构域+C末端以及单纯C末端的融合克隆均可以挽救由于TrkC受体516位酪氨酸突变导致的PC12细胞突起生长减少,而融合单纯的Dok6 PTB结构域则无此效应.结论 Dok6可以促进NT-3诱导的过表达TrkC的PC12细胞突起生长,并且此效应与其C末端密切相关.
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文献信息
篇名 Dok6促进神经营养因子3诱导的过表达原肌球蛋白相关激酶C的PC12细胞突起生长
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 Dok6 PC12细胞 神经营养因子3 突起生长 融合克隆
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 751-755,798
页数 6页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI 10.3881/j.issn.1000-503X.2009.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玮琦 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
2 尤元刚 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
3 阴彬 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 26 36 3.0 5.0
4 彭小忠 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 27 49 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Dok6
PC12细胞
神经营养因子3
突起生长
融合克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
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