利用等位基因特异性PCR技术检测番茄高色素基因hp1和hp2的单核苷酸多态性

• 作者: 刘仲齐 杨迎霞 薛俊 郏艳红 金凤媚
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 高色素基因 单核苷酸多态性(SNP) 等位基因特异性PCR 番茄
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 851-857
• 页数: 7页
• 分类号: S188
• 字数: 4512字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2009.05.019

摘要

番茄(Lycopersicon esculentem)高色素基因hp1和hp2突变体与野生型基因相比均发生了单碱基的点突变,用常规PCR技术很难区分.实验对碱肇错配类型和位置与特异性PCR的关系进行了研究.结果表明,引入TA-TG双碱基错配的引物,退火温度在49.3±0.I℃时能把hp1基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来.引入T-C碱基错配的引物,退火温度在53.5±0.1℃时能把hp2基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来.错配碱基在引物3'端的位置对PCR的特异性影响不大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘仲齐		37	546	14.0	21.0
2	薛俊		31	420	13.0	19.0
3	金凤媚		27	366	12.0	18.0
4	郏艳红		19	198	8.0	13.0
5	杨迎霞		1	10	1.0	1.0