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摘要:
设计特异性引物并应用PCR方法扩增山羊痘病毒QL、LD、Y、B株TK基因序列片段,将其克隆至pMD 18-T载体,构建重组质粒pMD18-T-TK.再将该重组质粒转化DH5α感受态细胞进行培养,对通过PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定.TK基因核苷酸和氨基酸同源性分析表明,4株测序毒株TK基因与参考毒株的同源性均为96.6%~100%,说明羊痘病毒TK基因具有高度的保守性.
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文献信息
篇名 山羊痘病毒TK基因的克隆与序列分析
来源期刊 山地农业生物学报 学科 生物学
关键词 山羊痘病毒 TK基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 141-145
页数 5页 分类号 Q852.65+4
字数 3029字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0457.2009.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
5 程振涛 贵州大学动物科学学院 111 378 10.0 14.0
6 岳筠 贵州大学动物科学学院 21 155 8.0 11.0
7 罗阿东 贵州大学动物科学学院 17 107 5.0 9.0
8 唐源 贵州大学动物科学学院 15 59 5.0 6.0
传播情况
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
山羊痘病毒
TK基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
出版文献量(篇)
2486
总下载数(次)
2
总被引数(次)
16056
相关基金
贵州省优秀科技教育人才省长专项基金
英文译名:
官方网址:http://www.gzgov.gov.cn/file/2007-4-23-02.doc
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导