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摘要:
背景与目的:构建人COX-2基因反义真核表达载体,研究COX-2基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响.材料与方法:采用分子克隆技术,用EcoR Ⅰ从含人全长COX-2基因的质粒pBOSNeoCOX-2中切下含COX-2 cDNA的目的片段,然后分别在其两端添加EcoR Ⅰ和Sgt Ⅱ酶切位点,酶切后将该片段按正、反两个方向插入真核表达载体plRES2-EGFP的多克隆位点中,琼脂糖凝胶电泳法对重组子进行鉴定,脂质体法将重组质粒转染到人胃癌细胞株SGC-7901中,MTT法检测转染反义COX-2基因的表达载体后SGC-7901细胞增殖的变化.结果:经酶切鉴定,正、反义目的片段成功地连接到plRES2-EGFP中,COX-2基因正、反义真核表达载体成功构建,转染后在SGG7901细胞中稳定表达,反义COX-2基因真核表达载体转染SGC-7901细胞后能抑制其增殖.结论:成功构建人COX-2基因反义真核表达载体,反义COX-2基因能抑制SGC-7901细胞增殖.
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RNA干扰
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文献信息
篇名 人COX-2基因反义真核表达载体的构建及对SGC-7901细胞增殖的影响
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 环氧合酶 反义技术 重组载体 增殖
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 89-92,97
页数 5页 分类号 Q781|Q782|R73.3
字数 3750字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2009.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁平 第三军医大学附属新桥医院普通外科 126 612 12.0 16.0
2 王爱平 中国医学科学院药物研究所 42 246 9.0 14.0
3 马丹 第三军医大学附属新桥医院普通外科 33 171 9.0 11.0
4 刘敏 第三军医大学附属新桥医院普通外科 25 136 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
环氧合酶
反义技术
重组载体
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11449
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