环氧合酶-2及其抑制剂在肝纤维化中的作用及机制

• 作者: 刑建刚 康利红 李全瑞 王久伶 王晶 田耕
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶-2 肝纤维化 塞来昔布
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-32
• 页数: 5页
• 分类号: R657.3
• 字数: 3697字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布在肝纤维化中的作用及部分机制,为肝纤维化的防治提供理论基础.方法 雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常组(10只)、模型组(10只.每只大鼠腹腔注射0.025 mL CCL4+0.15mL植物油,每周3次)、实验组(30只,分3组即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组各10只.每只大鼠腹腔注射0.025 mL CCL4+0.15mL植物油,2 h后分别依不同组给予10 mg/kg、20 mg/kg和40mg/kg塞来昔布灌胃,每周3次).8周后,检测血清谷丙转氨酶(札T)、谷草转氨酶(aspartate transminase,AST).检测肝组织羟脯氨酸含量,同时通过免疫组织化学的方法测定各组大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)和环氧合酶-2(cyclooxygenasa-2,COX-2)的表达.结果 模型组大鼠血清ALT、AST和羟脯氨酸含量较对照组显著增高(P<0.05),而实验组大鼠血清ALT、AST和羟脯氨酸含量较模型组显著增高(P<0.05);正常大鼠α-sMA微弱表达,未见COX-2表达;模型组大鼠肝组织α-SMA和COX-2较正常对照组显著增高(P<0.05);使用COX-2抑制剂后,实验组大鼠α-SMA和COX-2表达水平较模型组显著增高(P<0.05).结论 环氧合酶-2的表达可能对肝纤维化存在保护作用,使用选择性COX-2抑制剂加重肝纤维化程度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晶	首都医科大学宣武医院感染科	281	1601	18.0	24.0
2	王久伶	首都医科大学宣武医院感染科	19	166	6.0	12.0
3	李全瑞	首都医科大学宣武医院感染科	29	130	7.0	8.0
4	田耕	首都医科大学宣武医院感染科	34	138	7.0	10.0
5	刑建刚	首都医科大学宣武医院感染科	3	25	2.0	3.0
6	康利红	首都医科大学宣武医院感染科	22	70	5.0	8.0