原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 优化头孢地尼合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基.3.头孢烯-4.羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物.结果 目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%.结论 本文为头孢地尼的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线.
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文献信息
篇名 头孢地尼的合成工艺研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 头孢地尼 (Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸 缩合 合成
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 223-225
页数 3页 分类号 R978.1+1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗艳 广东药学院药科学院 31 175 7.0 12.0
2 叶连宝 广东药学院药科学院 19 38 3.0 5.0
3 周玉萍 广东药学院药科学院 2 17 2.0 2.0
4 陈育平 广东药学院药科学院 18 134 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
头孢地尼
(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯
7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸
缩合
合成
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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总被引数(次)
32794
论文1v1指导