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摘要:
目的 以K562/DOX和MCF-7/DOX细胞为对象,探讨异汉防己碱对化疗药物阿霉素(DOX)的增敏作用及其作用机制.方法 采用MTT法检测异汉防己碱的内在细胞毒性及其对阿霉素的增敏作用,并以RF值评价其增敏效果.应用流式细胞术(FCM)检测细胞膜上P-gp的表达以及细胞内DOX和罗丹明123(Rh123)的蓄积量.结果 异汉防己碱在10 μg/ml的无毒剂量可明显增强DOX的细胞毒性.K562/DOX和MCF-7/DOX细胞膜上P-gp均呈强阳性表达,但异汉防己碱对该P-gp表达水平无明显影响.异汉防己碱可使K562/DOX和MCF-7/DOX细胞内DOX和Rh123的荧光密度(FI)均明显增加,由此证明异汉防己碱可有效抑制P-gp的功能.结论 异汉防己碱可通过抑制P-gp的功能而增强阿霉素的敏感性,从而有效逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR),它可能成为有效多药耐药逆转剂的候选药物.
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文献信息
篇名 异汉防己碱增强多药耐药肿瘤细胞对阿霉素的敏感性及其机制
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 异汉防己碱 阿霉素 肿瘤细胞 多药耐药性
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R73-76
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天晓 河南大学药物研究所 34 251 10.0 14.0
2 雷凯健 河南大学药物研究所 13 40 3.0 6.0
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异汉防己碱
阿霉素
肿瘤细胞
多药耐药性
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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