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摘要:
目的 对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究. 方法 以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)缩合制得头孢唑肟酸,再与成盐剂反应得头孢唑肟. 结果 该合成工艺切实可行,其产率达到93.5%. 结论 该合成工艺操作简单,原料易得,总收率高,副反应少,同时降低了成本,具有良好的应用前景.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 头孢唑肟钠合成工艺研究
来源期刊 山西医科大学学报 学科 工学
关键词 头孢唑肟钠 合成 乙酰乙酸乙酯 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 药学
研究方向 页码范围 617-620
页数 4页 分类号 TQ460.6
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2009.07.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张爱荣 10 20 3.0 4.0
2 朱小芝 4 14 3.0 3.0
3 张海燕 4 14 3.0 3.0
4 白斌艳 4 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
头孢唑肟钠
合成
乙酰乙酸乙酯
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
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