依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态后海马XBP1 mRNA和caspase12表达及神经元凋亡的影响

• 作者: 李光乾 林忠东 焦颖 王海萍 邓小龙
• 来源期刊: 温州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 依达拉奉 惊厥持续状态 XBP1 caspase-12 神经元 凋亡
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-23
• 页数: 6页
• 分类号: R748
• 字数: 4742字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2138.2009.01.006

摘要

目的:探讨依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态(status convulsion,SC)后海马内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)关键标志分子X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)mRNA、caspase-12的表达及神经元凋亡的影响.方法:将19～21日龄SD大鼠随机分入惊厥持续状态(SC)组、依达拉奉(ED)组、生理盐水对照(NS)组;各组再按不同时间点分五个亚组.应用氯化锂 -匹鲁卡品建立大鼠SC模型,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT -PCR)动态观察SC后海马XBP1、caspase-12 mRNA的表达情况.用免疫组织化学方法观察海马caspase-12蛋白表达情况.用TUNEL法观察神经元凋亡细胞数.结果:幼年大鼠海马中XBP1和caspase-12在SC组表达显著增强,与NS组比较差异有显著性(P＜0.01);与SC组比较,ED组XBP1 mRNA表达显著升高(P＜0.01或P＜0.05),c aspase-12 mRNA及蛋白表达显著降低(P＜0.01或P＜0.05);SC组在惊厥12h后的各时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞数均显著高于NS组( P＜0.01),而ED组TUNEL阳性细胞数均较SC组显著下降( P＜0.01或P＜0.05).结论:依达拉奉有可能通过上调XBP1的表达与下调caspase-12的表达,并使神经元凋亡数目减少,从而发挥对神经元的保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李光乾	温州医学院附属育英儿童医院神经科	78	334	9.0	14.0
2	林忠东	温州医学院附属育英儿童医院神经科	62	357	10.0	15.0
3	焦颖	温州医学院附属育英儿童医院神经科	21	125	6.0	10.0
4	邓小龙	温州医学院附属育英儿童医院神经科	5	35	4.0	5.0
5	王海萍	温州医学院附属育英儿童医院神经科	3	18	2.0	3.0