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摘要:
SARA是Smad锚着蛋白,可与Smad2/3直接结合,募集Smad2/3至TGF-β受体,是TGF-β信号通路中重要的衔接蛋白.SARA通过改变Smad2和Smad3的活化水平调节TGF-β信号转导,在Smad2的活化中起至关重要的作用.SARA也能与蛋白磷酸酶1的催化亚单位(PP1c)相结合,参与Smad7介导的TGF-β I型受体(TβR-I)去磷酸化.SARA的表达水平与上皮细胞转分化及纤维化的程度密切相关,参与上皮细胞转分化的调控.靶向SARA的干预策略是治疗TGF-β介导的上皮细胞转分化及纤维化的新路径.
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文献信息
篇名 Smad锚着蛋白的结构和功能
来源期刊 国际病理科学与临床杂志 学科 生物学
关键词 Smad锚着蛋白 转化生长因子-β 上皮细胞转分化 纤维化
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 495-498
页数 4页 分类号 Q71
字数 3234字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2588.2009.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌光辉 中南大学湘雅二医院肾内科 47 180 8.0 11.0
2 刘伏友 中南大学湘雅二医院肾内科 193 1123 16.0 21.0
3 唐文彬 中南大学湘雅二医院肾内科 14 114 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Smad锚着蛋白
转化生长因子-β
上皮细胞转分化
纤维化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
出版文献量(篇)
5329
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9
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24308
论文1v1指导