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摘要:
为了大量表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,本文采用葡萄糖作为碳源,在不同的培养温度、种子液接种量、IPTG浓度、IPTG诱导时间等培养条件下进行高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,分别用Bradford法和比浊法分析重组蛋白Sj28GST的浓度和重组大肠杆菌的密度.优化应用发酵罐高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST的培养温度、种子液接种量、IPTG浓度、IPTG诱导时机等培养条件.研究结果表明,在培养温度37℃、种子液接种量7%、溶解氧浓度保持20%以上、pH 7.2左右、用0.7mmol/L IPTG在重组大肠杆菌TB1开始培养后5 h进行诱导,细菌密度明显提高,获得的重组蛋白Sj28GST的表达产量最高,为74.32 mg/L发酵液,菌体密度达到13 OD左右.
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日本血吸虫
重组质粒pET28a-Sj26GST
大肠埃希菌
表达
Sj28GST基因克隆和高效表达产物的纯化
日本血吸虫中国大陆株
28kDa谷胱甘肽-S-转移酶
分子克隆
包涵体
蛋白纯化
基因重组菌高密度培养研究
高密度培养
干扰素
心钠索
中性蛋白酶
重组UK114工程菌的高密度发酵培养
UK114
高密度发酵
GST融合蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 应用发酵罐高密度生产日本血吸虫重组蛋白Sj28GST工艺的研究
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 高密度发酵 Sj28GST 重组大肠杆菌TB1
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 寄生虫
研究方向 页码范围 52-56
页数 5页 分类号 S852.735
字数 4160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2009.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林矫矫 7 27 3.0 5.0
2 沈阳 1 1 1.0 1.0
3 姚利晓 1 1 1.0 1.0
4 刘金明 2 13 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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2013(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
高密度发酵
Sj28GST
重组大肠杆菌TB1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导