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摘要:
目的 建立有效的脂质体瞬时转染法,转染小分子RNA(siRNA),抑制人肾小管上皮细胞(human kidney tubular epithelial cells,HKC)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1R)的表达.方法 针对人AT1R mRNA 135到156位点,由美国Ambion公司设计并合成AT1R siRNA序列,以脂质体法瞬时转染至HKC,利用RT-PCR及Western blot技术检测HKC内AT1R mRNA及蛋白表达.结果 AT1R siRNA转染对人肾小管上皮细胞AT1R的抑制效果在48 h达到最大抑制作用;转染后,HKC细胞AT1R mRNA表达下调(68.5±6.4)%,AT1R蛋白表达下调(80.7±5.3)%,与对照组比较存在显著性差异(P<0.001).使用AngⅡ刺激,特异性AT1R siRNA转染组AT1R表达明显下降,无转染及非特异性转染组AT1R表达升高.特异性AT1R siRNA转染HKC细胞后,其炎症因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达明显下降.结论 本研究利用脂质体瞬时转染siRNA方法,成功抑制肾小管上皮细胞表达AT1R,为后续相关研究提供实验方法.
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文献信息
篇名 脂质体瞬时转染siRNA抑制肾小管上皮细胞AngⅡ 1型受体表达
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ1型受体 小分子干扰RNA 人肾小管上皮细胞
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 R692.03
字数 2951字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余晨 同济大学附属东方医院肾内科 44 203 9.0 12.0
2 严海东 同济大学附属东方医院肾内科 57 489 12.0 19.0
3 钟良宝 海南医学院附属医院肾内科 34 139 7.0 10.0
4 刘娜 同济大学附属东方医院肾内科 44 230 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素Ⅱ1型受体
小分子干扰RNA
人肾小管上皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
海南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导