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摘要:
目的 探讨腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)基因组DNA的变化特征.方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应,检测10例原发性ARMS患者标本中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因的mRNA表达.采用比较基因组杂交(CGH)技术,分析ARMS染色体基因组的变化特征.根据融合基因的表达情况以及患者的临床病理特征进行分组比较.同时收集ARMS细胞株A204作为对照.结果 10例原发性ARMS患者标本中,PAX3-FKHR融合基因表达6例,PAX7-FKHR融合基因表达2例,2例未检测到融合基因表达.CGH分析结果 显示,10例ARMS标本中,基因组DNA扩增频率最高的染色体臂为12q,占70.0%;其他依次为2p、6p、6q、10q、2q、4q、15q、1p、9q、14q和18q,均≥30.0%;其中常见的最小重叠扩增区段为12q13、2p24、6p21和2q31.基因组DNA缺失频率最高的染色体臂是3p、6p、20q和21q,均>30.0%;缺失部位比较分散,最小重叠缺失区段无集中趋势.伴有融合基因表达的8例ARMS标本中,基因组DNA扩增频率最高的染色体臂是12q,占87.5%;其他依次为10q、2p、2q、6p、6q、1p、4q、8q、11q、14q和15q,均>30.0%.基因组DNA缺失频率最高的染色体臂是3p、5q、6p、1q、8p、11p、20q和21q,均>30.0%.ARMS的染色体改变与组织学分级、临床分期、年龄和性别均无关(均P>0.05).结论 12q、2p、6p、6q、10q、2q、4q、15q、1p、9q、14q和18q的扩增以及3p、6p、20q和21q的缺失可能与ARMS的发病相关,12q的扩增还可能与PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因的表达相关.
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文献信息
篇名 利用比较基因组杂交技术分析腺泡状横纹肌肉瘤染色体的变化特征
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 横纹肌肉瘤 融合基因 比较基因组杂交
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 571-576
页数 6页 分类号 R73
字数 4714字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2009.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘霞 新疆医科大学第一附属医院病理科 48 157 7.0 9.0
2 马遇庆 新疆医科大学第一附属医院病理科 43 142 6.0 9.0
3 师晓莉 新疆医科大学第一附属医院病理科 21 36 3.0 4.0
4 张巍 新疆医科大学第一附属医院病理科 96 386 9.0 14.0
5 李锋 新疆石河子大学医学院病理教研室 30 108 7.0 9.0
6 苗娜 新疆医科大学第一附属医院病理科 32 149 7.0 11.0
7 李巧新 新疆医科大学第一附属医院病理科 15 51 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
横纹肌肉瘤
融合基因
比较基因组杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导