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摘要:
目的 在CFL2基因功能的研究中,建立一种能检测CFL2基因mRNA表达水平的半定量多重R7-PCR体系.方法 细胞总RNA经反转录合成cDNA,以GAPDH为內参与CFL2进行同管扩增,以常规PCR体系为参照对退火温度、Mg2+、dNTP和循环数等参数进行优化并与常规组比较,建立了检测C2C12细胞CFL2基因半定量多重RT-PCR体系.结果 CFL2和GAPDH的cDNA同时PCR扩增后电泳条带清晰,与预期产物大小一致,两对引物间无明显竞争,其扩增效率和特异性与单一基因的RT-PCR体系相同.结论 成功建立CFL2基因半定量多重RT-PCR方法,有利于半定量检测CFL2 mRNA表达变化.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CFL2基因半定量多重RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 辽宁医学院学报 学科 医学
关键词 CFL2基因 半定量RT-PCR 检测方法
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 548-551
页数 4页 分类号 R687
字数 2514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0424.2009.06.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏玉虹 112 408 10.0 14.0
2 张俊峰 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
CFL2基因
半定量RT-PCR
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
锦州医科大学学报
双月刊
1674-0424
21-1606/R
大16开
辽宁省锦州市松坡路3段40号
1980
chi
出版文献量(篇)
5838
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14098
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