miRNA参与p53基因调控网络研究进展

• 作者: 孙志贤 孙芳 郑晓飞
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 生物学
• 关键词: 微RNA 基因 p53 癌基因 抑癌基因 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 373-377
• 页数: 5页
• 分类号: Q753
• 字数: 5406字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2009.04.022

摘要

在细胞增殖和细胞死亡等过程中均发现一些miRNA可以作为肿瘤抑制基因或癌基因参与调节.研究发现miR-34作为p53转录激活的靶分子,参与了包括细胞周期阻滞和细胞凋亡等过程的调节,miR-34的缺失可使p53介导的细胞效应受阻.miR-29可激活p53的表达并诱导p53介导的细胞凋亡.此外,还有许多miRNA分子受到p53的转录抑制.一种miRNA可调节多种不同的靶蛋白分子,因此大大拓展了p53调控网络的层面.越来越多的证据表明miRNA参与了癌基因和抑癌基因网络的调控,同时为肿瘤治疗提供了新的治疗策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙志贤	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	58	358	11.0	15.0
2	郑晓飞	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	53	237	7.0	11.0
3	孙芳		4	9	2.0	3.0