snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定

• 作者: 亢晓冬 俞利平 刘桂杰 吴培林 吴宝金 曾咏梅 杨伟伟 殷筱舒 殷黎静 茅慧华 顾美儿
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: snthr-1Bao稀毛小鼠 精确定位 Plcdl Hill缺失
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 267-275
• 页数: 9页
• 分类号: Q959.837|Q954.4|Q344
• 字数: 7693字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1141.2009.03267

摘要

snthr-1Bao稀毛小鼠足本实验室培育的呈单基因隐性遗传的突变系小鼠,突变基因已被初步定位于第9号染色体末端;为了精确定位并鉴定snthr-1Bao稀毛小鼠的突变基因,将(C57BL/6Jxsnthr-1Bao)F1代互交繁殖F2代小鼠4400余只,其中稀毛小鼠1100只,并在2个微卫星、35个可能的简单序列重复标记(simple sequence repeat,SSR)及3个酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)标记中找到4个合适的基因组标记.利用这些标记及F2代稀毛小鼠将突变基因精确定位到第9号染色体距着丝粒117.763 kb及119.129kb之间1.367Mb的范用内,在其问的21个基因中确定Plcdl为稀毛突变的强力候选基因.通过对基因组的直接测序,发现snthr-1Bao稀毛小鼠基因组上有一个14883bp的缺失,这一缺失包含了Plcd1基因的4-15号外显子及Vill基因的10-19号外显子.推测极可能是Plcdl基因缺失导致snthr-1Bao小鼠出现稀毛表型.