同时抑制VEGF、hTERT和Bcl-xl表达对喉癌细胞生长增殖的影响

• 作者: 王燕 肖伯奎 陈始明 陶泽璋
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: RNAi 喉癌 血管内皮生长因子 人端粒酶逆转录酶 Bcl-xl
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 991-995
• 页数: 5页
• 分类号: R739.65
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.12.001

摘要

目的 研究同时抑制VEGF、hTERT和Bcl-xl的表达对体内、外喉癌细胞生长增殖的影响.方法 使用针对VEGF、hTERT和Bcl-xl mRNA的shRNA真核表达载体:pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl.通过脂质体的介导将该质粒转染至体外培养的喉鳞癌Hep-2细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测该质粒对Hep-2细胞的毒性作用;构建喉鳞癌荷瘤裸鼠动物模型,采用瘤体内多点注射的方式将质粒导入瘤体内,观察质粒对移植瘤的生长抑制作用.结果 质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl成功转染到喉癌细胞中并表达.经质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl处理后,MTT结果 显示癌细胞增殖能力显著下降,与0.9%氯化钠溶液治疗的对照组比较,在处理后24 h、48 h和72 h,细胞增殖活性分别降至62.22%,28.77%和10.24%.pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl质粒治疗组裸鼠移植瘤生长缓慢,体积明显小于对照组,首次治疗后28天抑瘤率为90.2%,与0.9%氯化钠溶液治疗的对照组比较,P<0.01.结论 同时抑制VEGF、hTERT、Bd-xl表达可显著提高喉鳞癌的治疗效果.该实验为多基因靶向的肿瘤基因治疗提供了新思路.