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摘要:
文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术,该技术采用了嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案,多个目的基因被一对通用引物等比例扩增,从而实现多重定量检测.该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究,弥补了基因表达分析平台中cDNA芯片定量准确性低和Real-time quanti-tative PCR通量小的缺点,完善了整个基因表达的分析过程.文章以小鼠X染色体上影响性发育启动的QTL区段为例,选择11个目的基因进行了技术构建及优化,确定了该技术的检测灵敏度为102拷贝,通用引物与上游嵌合特异引物的比例以1:1为佳,并且验证了该技术的重复性和准确性.降落(Touchdown)PCR结合通用引物补加实验表明,该优化步骤可大大改善低丰度表达基因的扩增.通过对2个品系(C3H/HeJ和C57BL/6J)15日龄小鼠的下丘脑和睾丸组织中的11个基因的表达分析,在下丘脑中找到了一个差异表达的基因PHF6可用于进一步的基因功能研究.
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文献信息
篇名 基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析平台的构建、优化及其应用
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 通用引物 多重定量RT-PCR 基因表达谱分析 性发育启动
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 552-560
页数 9页 分类号 Q3
字数 6456字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2009.00552
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖君华 东华大学生物科学与技术研究所 58 137 7.0 9.0
2 李凯 东华大学生物科学与技术研究所 58 122 6.0 9.0
3 周宇荀 东华大学生物科学与技术研究所 53 102 6.0 9.0
4 王勤熙 东华大学生物科学与技术研究所 2 23 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
通用引物
多重定量RT-PCR
基因表达谱分析
性发育启动
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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