三唑并噻二唑衍生物的合成及抑菌活性

• 作者: 孙学军 尤进茂 张海科 杨知昆 米娜 范志金
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 均三唑并噻二唑 3-6位取代衍生物 合成 杀菌活性
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1027-1030
• 页数: 4页
• 分类号: O621.2
• 字数: 2290字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0518.2009.09.006

摘要

利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑杂环的3位和6位,合成了11种3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类新化合物,收率为43%～95%. 并用IR、1H NMR、EI-MS及元素分析测试技术对其进行了结构表征. 抑菌活性测试表明,所合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)有较好的生长抑制作用,其中,化合物5ae、5ag和5bd的抑制率均达70%,化合物5ad、5cd、5ce的抑制率大于60%,化合物5bd对水稻纹枯病菌(Pellicularia sasakii)抑制率大于60%,化合物5cg对西瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)的抑制率为69%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范志金	南开大学元素有机化学国家重点实验室	74	1244	19.0	32.0
2	尤进茂	曲阜师范大学化学科学学院	70	501	14.0	18.0
3	孙学军	曲阜师范大学化学科学学院	28	87	6.0	7.0
4	张海科	南开大学元素有机化学国家重点实验室	5	98	4.0	5.0
5	杨知昆	曲阜师范大学化学科学学院	1	6	1.0	1.0
6	米娜	南开大学元素有机化学国家重点实验室	3	80	3.0	3.0