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摘要:
将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a~3e),再用硼氢化钠还原制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物(4a~4e).目标化合物的结构经核磁、IR及元素分析确认.抑菌活性测试表明,当质量浓度为0.1 mg/L时,除化合物3e和4e外,所有化合物对白色念球菌的抑菌率均达95%以上,对大肠杆菌的抑菌率达85%以上,具有强抑菌活性,表明该类化合物在抗菌药物开发方面有重要应用价值.
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文献信息
篇名 1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑 1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑 抗菌药物 抑菌活性
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2806-2811
页数 分类号 O626.26
字数 4626字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢俊瑞 天津理工大学化学化工学院 72 402 10.0 16.0
2 辛春伟 天津理工大学化学化工学院 43 234 9.0 11.0
3 鲍秀荣 天津理工大学化学化工学院 34 201 9.0 11.0
4 赵旭 天津理工大学化学化工学院 5 17 2.0 4.0
5 李莎 天津理工大学化学化工学院 2 15 2.0 2.0
6 赵芡 天津理工大学化学化工学院 2 13 2.0 2.0
7 高海燕 天津理工大学化学化工学院 2 9 1.0 2.0
8 芮甜甜 天津理工大学化学化工学院 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑
1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑
抗菌药物
抑菌活性
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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