JNK在惊厥持续状态幼年大鼠海马中的表达及依达拉奉对其的影响

• 作者: 李伟 李光乾 邓小龙 陆海燕
• 来源期刊: 温州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 惊厥 脑损伤 幼年大鼠 JNK 依达拉奉
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 455-459
• 页数: 5页
• 分类号: R748
• 字数: 3802字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2138.2009.05.013

摘要

目的:研究(JNK)在惊厥持续状态(SC)幼年大鼠海马中的表达及依达拉奉对其的影响.方法:雄性SD幼年大鼠120只分为正常对照组(NC组)、惊厥持续状态组(SC组)、依达拉奉组(EDA组)三大组;各大组均随机分为5组,分别于惊厥后4、12、24、48和72 h处死.采用氯化锂-匹鲁卡品法制作惊厥持续状态模型.EDA组在大鼠造模前三天予EDA腹腔注射,每天注射一次,连续3 d.TUNEL法检测观察大鼠海马细胞凋亡情况;免疫组化法检测海马p -JNK蛋白表达动态变化;RT-PCR技术检测海马JNK1 mRNA表达的动态变化.结果:SC组在惊厥12 h后的各时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞数均显著高于NC组( P<0.01),而ED组TUNEL阳性细胞数均较SC组显著下降( P<0.01或P<0.05).幼年大鼠海马CA1区p-JNK蛋白在SC组表达显著增强,与NC组比较差异有显著性(P<0.01),在EDA组表达较SC组明显下降( P<0.01).SC组海马JNK1 mRNA表达明显高于NC组(P<0.01),而在EDA组JNK1 mRNA的表达较SC组显著降低(P<0.01).结论:SC可诱导JNK的表达,促进SC后海马神经元凋亡;EDA预处理可以影响JNK的表达,减轻惊厥后海马神经元凋亡程度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李伟	温州医学院附属育英儿童医院神经内科	58	372	10.0	17.0
2	陆海燕	温州医学院附属育英儿童医院神经内科	4	23	3.0	4.0
3	邓小龙	武汉市儿童医院神经内科	4	15	2.0	3.0