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摘要:
建立了动物源食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取后,再用正己烷去除脂肪,浓缩后用BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,多反应监测(MRM)模式检测.结果表明:四种药物在2~500 μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.990.样品中氯霉素的检测限为0.1 μg/kg,定量限为0.2 μg/kg;甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的检测限为0.5 μg/kg,定量限为1 μg/kg.本方法氯霉素在0.2~1 μg/kg的添加浓度范围内,甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺在1~50 μg/kg的添加浓度范围内平均回收率均为70%~120%,相对标准偏差(RSD)均小于20%.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点.
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残留检测
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源食品中氯霉素类药物及其代谢物残留
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 动物源食品 氯霉素类药物 残留 超高效液相色谱-串联质谱
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 残留检测
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 S859.84
字数 2030字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2009.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙雷 62 797 17.0 25.0
2 王树槐 46 710 16.0 25.0
3 汪霞 57 758 15.0 25.0
4 张骊 27 453 13.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
动物源食品
氯霉素类药物
残留
超高效液相色谱-串联质谱
研究起点
研究来源
研究分支
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中国兽药杂志
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1002-1280
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