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摘要:
目的:克隆MMP-20基因启动子序列,分析转化生长因子-β1对其转录活性的影响.方法:检索并分析MMP-20基因翻译起始点上游序列.利用PCR从小鼠基因组上扩增长度为2852 bp的启动子序列,并与pMD18-T克隆载体连接.经酶切反应初步鉴定后,以pMD18-T-MMP-20为模板,利用PCR方法获得带酶切位点的MMP-20启动子片段(2842 bp),并与pGL3-Basic载体连接.pGL3-MMP-20瞬时转染小鼠成釉细胞系(ALC)过夜后,在培养基中加入1 ng/mL TGF-B1,12 h后检测荧光素酶的活性.结果:经酶切反应和测序结果证实MMP-20启动子成功插入pGL3-Basic质粒.与pGL3-Basic质粒转染相比较,转染pGL3-MMP-20后荧光素酶活性明显增强;培养基中加入TGF-β1能促使pGL3-MMP-20荧光素酶活性进一步增强.结论:外源性MMP-20启动子在成釉细胞中被激活;TGF-β1能增强pGL3-MMP-20荧光素酶活性,提示釉质发育过程中,TGF-β1具有调节MMP-20基因表达的生物学功能.
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文献信息
篇名 TGF-β1调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)启动子转录活性的研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 转化生长因子-β1 基质金属蛋白酶-20 启动子 双荧光素酶报告系统
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 251-255
页数 5页 分类号 R780.2
字数 2910字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张娟娟 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 19 31 3.0 4.0
2 孙岩 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 27 67 5.0 6.0
3 韩婷婷 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 6 16 2.0 4.0
4 高玉光 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 27 67 4.0 6.0
5 刘晓影 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 32 48 4.0 5.0
6 官秀梅 潍坊医学院口腔医学院口腔医学研究所 11 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
转化生长因子-β1
基质金属蛋白酶-20
启动子
双荧光素酶报告系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导