解偶联蛋白2基因启动子-866G／A多态性与2型糖尿病的相关性研究

• 作者: 关玉峰 刘琳 孙崴 张萍 张霞 李政 苏本利
• 来源期刊: 医学与哲学：临床决策论坛版
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病 解偶联蛋白2 基因多态性/遗传学
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 50-52
• 页数: 3页
• 分类号: R587.1

摘要

研究解偶联蛋白-2基因启动子常见-866G／A基因多态性（UCP2—866G／A）与2型糖尿病发病相关性。用多聚酶链反应-限制内切酶长度多态性技术检测了76例非糖尿病对照（NDM）和115例糖尿病患者（DM）的UCP2—866G／A基因型分布，并分析各基因型与胰岛功能、代谢参数的差异性。结果DM的AA基因型分布显著高于NDM（32．2％vs15．8％，χ^2=6．526，P〈0．038）。在NDM组GG型携带者空腹C肽（FCP）水平高于AA和GG组（两两比较分别为t=2．99，P=0．005和t=2．229，P=0．03）；在DM各基因型之间FCP和餐后2小时C肽（2hCP）情况与NDM对照相似，各基因型混和餐刺激后2hCP差异更加明显。结论为UCP2—866G／A基因多态性与大连地区2型糖尿病发病相关，该基因多态性主要影响胰岛β细胞分泌功能。