错配引物诱导酶切技术检测GC多态性

• 作者: 林刻智 楼迪栋
• 来源期刊: 中国法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医物证学 型特异性成份(GC) 引物错配酶切 遗传学多态性 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 技术交流
• 页码范围: 323-325
• 页数: 3页
• 分类号: D919
• 字数: 1574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5728.2009.05.011

摘要

目的 探讨建立检测GC点突变rs7041的引物错配诱导酶切技术(mismatch primer-induced RFLP,MPIR)及应用价值.方法 针对GC基因点突变(NCBI Reference SNP ID:rs7401),设计错配引物进行PCR扩增,引物错配碱基结合GC点突变诱导XhoI酶切,产生GC-ra7041片断长度多态性,并调查183例温州汉族无关群体GC-rs7401多态性.结果 引物错配诱导酶切技术对GC-rs7041亚型的3种基因型分型明确.温州地区汉族人群GC-rs7041 T/G基因频率分别为0.787和0.213,基因型频率分别为T/T 0.685、T/G 0.284和G/G 0.071,Ho(0.284)、He(0.337)、PIC(0.279)、DP(0.502)、PE(0.140),基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.结论 成功建立引物错配诱导酶切技术检测GC-rs7041单核苷酸多态性,该位点多态性有实际应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林刻智	温州医学院法医学教研室	10	36	3.0	5.0
2	楼迪栋	温州医学院法医学教研室	7	7	2.0	2.0