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摘要:
在作为成瘾检测手段的条件化位置偏爱模型中,环境背景和成瘾药物间的关联性学习起着关键的作用.突触可塑性作为学习记忆可能的物质基础,在药物成瘾方面的研究也越来越多,但其表现形式,长时程增强(LTP)或者长时程抑制(LTD)在成瘾过程中所发挥的具体作用尚不得而知.因此,本文利用生物信息学手段,设计并合成了旨在分别阻断LTP和LTD的干扰肽,研究其对小鼠吗啡条件化位置偏爱的影响.结果发现,干扰肽Pep-A2和Pep-A3能够分别特异地阻断海马CA1区的LTP和LTD,在测试前尾静脉注射具有穿膜特性的LTP/LTD特异性干扰肽(Tat-A2/Tat-A3),均能阻断或损伤吗啡诱导的条件化位置偏爱的表达.此发现提示我们,LTP和LTD在成瘾性异常记忆的过程中均发挥着重要的作用.
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文献信息
篇名 特异突触可塑性干扰肽在小鼠吗啡条件化位置偏爱表达过程中的作用
来源期刊 动物学研究 学科 医学
关键词 长时程增强 长时程抑制 奖赏 条件化位置偏爱
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 389-395
页数 7页 分类号 Q42|R338|Q959.837
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1141.2009.04389
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄京飞 中国科学院昆明动物研究所遗传资源与进化国家重点实验室 13 179 5.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
长时程增强
长时程抑制
奖赏
条件化位置偏爱
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物学研究
双月刊
2095-8137
53-1229/Q
大16开
昆明市教场东路32号中国科学院昆明动物研究所
64-20
1980
eng
出版文献量(篇)
2054
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1
总被引数(次)
37019
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