双重PCR检测马铃薯晚疫病菌和青枯病菌方法的建立及应用

• 作者: 兰成忠 李本金 翁启勇 赵健 邱荣洲 陈庆河
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 晚疫病菌 青枯病菌 双重PCR 分子检测
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 578-583
• 页数: 6页
• 分类号: S188
• 字数: 4043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0412-0914.2009.06.003

摘要

利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增马铃薯晚疫病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列比较,设计了1对马铃薯晚疫病菌的特异引物INF1/INF2,并对15种不同真菌、细菌和7种疫霉属和腐霉属卵菌基因组DNA进行PCR扩增,结果只有不同来源的马铃薯晚疫病菌株可获得324 bp的特异带.将引物INF1/INF2与卵菌通用引物进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达30 fg.运用设计的引物与马铃薯青枯病菌特异引物结合建立了双重PCR体系,能从马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌总基因组DNA以及人工接种和自然发病的马铃薯植株中分别或同时扩增到324 bp和281 bp的特异片段.实现了同时对马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌的快速可靠检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兰成忠	福建省农业科学院植物保护研究所	32	327	11.0	17.0
2	翁启勇	福建省农业科学院植物保护研究所	90	1358	23.0	33.0
3	陈庆河	福建省农业科学院植物保护研究所	58	793	16.0	25.0
4	赵健	福建省农业科学院植物保护研究所	57	402	11.0	18.0
5	李本金	福建省农业科学院植物保护研究所	52	476	13.0	19.0
6	邱荣洲	福建省农业科学院植物保护研究所	34	162	8.0	11.0