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摘要:
应用RT-PCR方法从鸡胚中扩增CDC25B基因片段,将其连接于pGM-T easy.分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶,以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正,反义DIG标记RNA探针.以合成的地高辛(DIG)标记的CDC25B-mRNA为探针,进一步应用原位杂交组织化学方法(in situ hybridization histochemistry,ISHH)探查CDC25B-mRNA在鸡十二指肠黏膜的分布.结果表明,成年鸡十二指肠肠腺上皮细胞中有丰富的CDC25B-mRNA的转录,其中CDC25B-mRNA探针杂交阳性细胞在肠腺基底部和小肠绒毛中部分别占上皮细胞总数的81.60%±9.63%和36.21%±8.81%.原位杂交阳性产物大部分分布于十二指肠肠腺上皮"干细胞部"和"增生部"细胞的胞质和胞核,肠腺基底部杂交信号由下至上逐渐减弱,至小肠绒毛下部消失,转为阴性.在黏膜肌层以及肌肉层杂交反应呈阴性.本研究从基因水平证明了鸡十二指肠黏膜肠腺上皮"干细胞部"和"增牛部"细胞中有CDC25B-mRNA的存在,表明该区域有活跃的增殖过程,以补充绒毛上端死亡脱落的细胞.
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文献信息
篇名 鸡CDC25B-mRNA探针制备及其在鸡十二指肠黏膜的原位杂交反应
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 鸡十二指肠黏膜 CDC25B-mRNA 探针合成 原位杂交
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 769-774
页数 6页 分类号 S852.16
字数 4042字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晖 南京农业大学动物医学院 19 174 6.0 13.0
2 陈秋生 南京农业大学动物医学院 68 373 10.0 15.0
3 包慧君 南京农业大学动物医学院 11 25 3.0 4.0
4 初晓红 南京农业大学动物医学院 4 13 3.0 3.0
5 李梅英 南京农业大学动物医学院 4 5 2.0 2.0
6 覃君慧 南京农业大学动物医学院 3 0 0.0 0.0
7 周强 西北农林科技大学动物医学院 5 21 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡十二指肠黏膜
CDC25B-mRNA
探针合成
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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