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摘要:
目的 研究Smad4基因对人类胃癌细胞株血管生成相关因子的影响.方法 构建Smad4 真核表达载体pcDNA3.1(-)-Smad4质粒,并用脂质体介导转染方法将pcDNA3.1(-)-Smad4质粒和空载质粒pcDNA3.1(-)导入培养的Smad4基因表达缺失的胃癌MKN28细胞株中,经G418筛选,获得稳定表达Smad4基因的Smad4+-MKN28细胞和作为对照的Smad4--MKN28 细胞.分别应用逆转录(RT)-PCR法和Western印迹法检测体外培养亲本细胞、Smad4+-MKN28 细胞和Smad4--MKN28细胞的血管内皮生长因子(VEGF)和凝血酶敏感蛋白1(TSP1)基因的mRNA和蛋白的表达.结果 RT-PCR结果显示,VEGF在稳定转染pcDNA3.1(-)-Smad4重组质粒的Smad4+-MKN28细胞(0.41±0.14)较亲本细胞(0.71±0.45)和转染空载质粒的Smad4--MKN28细胞(0.76±0.28)表达明显下降(P<0.05),而TSP1的表达明显增高(分别为0.71±0.45、0.41±0.14和0.76±0.28,P值均<0.05),Western印迹结果示其编码蛋白也出现相应的变化.结论 恢复Smad4表达后此细胞株促进血管生成的基因表达下降,抑制血管生成的基因表达上调,提示Smad4基因可能通过抑制肿瘤血管生成而使肿瘤的生长受到抑制.
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文献信息
篇名 Smad4基因对人类胃癌细胞株血管生成相关因子影响的研究
来源期刊 中华消化杂志 学科 医学
关键词 胃肿瘤 细胞系,肿瘤 血管内皮生长因子 凝血酶敏感蛋白1 Smad4
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 385-388
页数 4页 分类号 R73
字数 3379字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2009.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程时丹 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 22 112 6.0 9.0
2 吴云林 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 193 846 14.0 20.0
3 高峰 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 186 2046 23.0 38.0
4 乔敏敏 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 34 177 7.0 11.0
5 王晓瑾 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 8 36 2.0 6.0
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研究主题发展历程
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胃肿瘤
细胞系,肿瘤
血管内皮生长因子
凝血酶敏感蛋白1
Smad4
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
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10
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77736
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