一种后交联大孔吸附树脂的合成及其对苯酚和维生素B12吸附性能研究

• 作者: 施荣富 曾小伟 王春红 范云鸽 陈丽娟
• 来源期刊: 高分子学报
• 关键词: 聚二乙烯苯树脂 悬挂双键 后交联 吸附
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 909-916
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3304.2009.09.011

摘要

工业二乙烯苯悬浮聚合制备的大孔树脂,在二氯乙烷溶剂中以无水三氯化铁为催化剂进行悬挂双键后交联反应,得到的后交联树脂的比表面积和孔容都有显著增加.低温氮气吸附/脱附等温线得到的孔径分布曲线证明初始共聚物PDT-55(polydivinylbenzene,toluene as porogen)和PDH-55(polydivinylbenzene,heptane and toluene as porogen)经后交联反应,所形成的新孔以微孔为主.树脂对水溶液中苯酚和维生素B12(VB12)的静态吸附研究发现树脂经后交联后,对苯酚的吸附量有显著提高,但对VB12的吸附量增加不大,原因是分子尺寸较大的VB12无法进入由悬挂双键后交联反应所形成的微孔.树脂PDT-55pc对苯酚的吸附量大于商品树脂XAD-4;后交联前后树脂PDT-55、PDT-55pc(post-crosslinking of PDT-55)、PDH-55、PDH-55pc(post-crosslinking of PDH-55)对VB12的吸附量均大于树脂XAD-4.在本研究的实验条件下,Langmiur和Freundlich吸附等温线方程能很好地拟合树脂对水溶液中苯酚和VB12的吸附,相关系数在0.99以上.静态吸附动力学实验结果表明后交联前后树脂对苯酚的吸附较VBI12更容易达到吸附平衡.吸附动力学数据的拟合结果显示,McKay二级吸附动力学模型符合树脂对苯酚的吸附,而对VB12的吸附更符合Lagergren一级吸附动力学模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈丽娟	功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所	2	16	1.0	2.0
2	曾小伟	功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所	2	16	1.0	2.0
3	范云鸽	功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所	5	40	3.0	5.0
4	施荣富	功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所	6	72	5.0	6.0
5	王春红	功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所	4	63	4.0	4.0