抗HIV整合酶抑制剂研究进展

• 作者: 张惠斌 张楠 黄山
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: HIV病毒 HIV-1整合酶抑制剂 二酮羧酸衍生物 烯醇羧酰胺衍生物 单酮羧酸衍生物
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 269-274
• 页数: 6页
• 分类号: R978.7
• 语种: 中文

摘要

HIV-1整合酶是pol基因在3'-末端编码的相对分子质量为32 000的蛋白质.HIV的DNA整合人宿主细胞染色体DNA的过程包括DNA特定序列的剪切(3'-过程)和接合(整合)反应.病毒DNA整合入宿主DNA的结束标志着HIV病毒感染人体细胞(如,T-细胞)生物过程的完成.目前为止,经FDA批准的通过抑制HIV-1整合酶来治疗艾滋病的药物只有一种,其他抗艾滋病药物均是以HIV逆转录酶和HIV蛋白酶为治疗靶点.为了全面了解HIV-1整合酶抑制剂的研究方法和进展,对HIV-1整合酶的结构、功能、克隆表达、筛选方法以及目前处于临床研究阶段的分子结构进行了详细阐述.以HIV-1整合酶的生物学功能为基础,理解了目前整合酶抑制剂筛选方法的原理和应用;对几种具有开发潜力的抑制剂分子结构进行了分类,预测了将来的研究方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张惠斌		94	715	16.0	21.0
2	张楠		8	20	3.0	4.0
3	黄山		19	74	5.0	7.0